Informations manquantes à compléter sur My Cerba pour des analyses de génétique moléculaire 

De nouveau, votre portail My Cerba s'enrichit de nouvelles fonctionnalités dans la rubrique Dossiers incomplets.

A partir du lundi 23 mai, pour les analyses de génétique moléculaire que vous nous avez confiées :
Achondroplasie, Amyotrophie spinale, Atrophie optique héréditaire de Leber, Maladie de Canavan, Dysautonomie, Dystrophie myotonique de Steinert, Maladie de Fabry, Etude du gène FLG, Hypochondroplasie, Etude du gène SLC2A1, Surdité Mitochondriale, Syndrome d’Angelman, Syndrome d’Apert, Syndrome Melas, Syndrome Merrf, Syndrome MIDD, Syndrome Narp, Syndrome de Prader-Willi, Maladie de Tay-Sachs, Thanatophore et X Fragile
et pour lesquelles l'indication est manquante, vous pourrez compléter cette information directement sur votre portail My Cerba, Dossiers incomplets.

Vos dossiers seront débloqués automatiquement après la saisie de cette information manquante sur votre portail My Cerba, rubrique Dossiers incomplets.